Job Description

Fur die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fursorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) fur die globalen Markte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehort Johnson & Johnson heute zu den fuhrenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist ein strategischer Einfuhrungs- und Wachstumsstandort.
Die Organisation des Sample Managements stellt eine zentrale Rolle innerhalb der Cilag AG dar. Analysenmuster werden wahrend der Herstellung von Pharma- und Chemieprodukten auf den verschiedensten Produktionsstufen entnommen. Die Analysenmuster mussen erfasst, an die internen und externen QC Labore verteilt, eingelagert und nach Ablauf der Haltbarkeit entsorgt werden. Es gibt zahlreiche Schnittstellen zu den Forschungs- und QC Laboren, den Lagern, der Produktion, der Planung sowie zu den externen Kontraktlaboren. Die tagliche Interaktion mit lokalen und globalen, internen und externen Partnern machen die Aufgabe abwechslungsreich und spannend. Gute Kommunikation, losungsorientiertes und systematisches Arbeiten, sowie Organisationstalent sind der Schlussel zum Erfolg in dieser vielschichtigen, verantwortungsvollen Rolle.

• Durchfuhrung des Sample Managements fur kommerzielle Pharma Fertigprodukte, Roh- und Wirkstoffe, Packmaterialien und Medical Devices
• Durchfuhrung von Musterversanden an externe Testlabore, sowie Ubernahme und Kontrolle von Analysenresultaten von externen Testlaboren in eLIMS
• Durchfuhrung und Dokumentation von Temperaturauswertungen von Muster- und Produktversanden
• Durchfuhrung von visuellen Vergleichsprufungen von primarverpackten Sterilprodukten bei der Freigabe von intern hergestellten Produkten bzw. im Rahmen der Eingangskontrolle von extern hergestellter Bulkware
• Bei Bedarf Unterstutzung bei der Erstellung und Pflege von SOP's und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich

Qualification

• Ausbildung zum Chemie- oder Biologielaborant oder mehrjahrige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie vorzugweise in der Qualitatskontrolle
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise im Bereich der Qualitatskontrolle, sind von Vorteil
• Sehr gute organisatorische und kommunikative Fahigkeiten, kundenorientierte Arbeitsweise und Can do Mentalitat
• Sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von Microsoft Office Programmen Erfahrung in der Kontrolle von Analysendaten und GMP-Dokumenten Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
• Erfahrung mit Anwendungen wie eLIMS und SAP sind von Vorteil

Diese Stelle in Schaffhausen ist zunachst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich fur diese spannende Aufgabe in einem international fuhrenden Pharmaunternehmen? Mochtest du Teil eines dynamischen, offenen und inklusiven Teams sein? Dann freuen wir uns auf deine vollstandige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wunschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

Skills Required