Job Description

Description de l'entreprise

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Avec plus de 12'000 collaborateurs et collaboratrices representant 160 metiers, les Hopitaux Universitaires de Geneve sont un etablissement de reference au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour consulter notre retrospective 2024 en cliquant ici.


Le poste est rattache au Service de Pathologie Clinique (SPC) dans le Departement diagnostique. Ce departement, compose de neuf services medicaux, a pour mission de fournir des diagnostics, produits therapeutiques, actes therapeutiques, et consultations cliniques specialisees, de haute qualite medicale, dans les meilleurs delais et a un cout acceptable, pour orienter la prise en charge des patientes et patients et contribuer aux decisions et gestes therapeutiques.


Le service de pathologie clinique assure une activite clinique diagnostique, principalement sur les tissus issus de biopsies ou des pieces operatoires qui ce qui permet d'orienter la prise en charge des patientes et patients, contribuant ainsi de facon majeure aux decisions therapeutiques. Il mene egalement des activites de recherche et developpement, participant ainsi a la comprehension des mecanismes physiopathologiques impliques dans les processus lesionnels. Enfin, le service a une mission importante dans l'enseignement.

Description du poste

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La pathologie moleculaire est la discipline qui combine les techniques de la biologie moleculaire et la pathologie afin de diagnostiquer et de comprendre les maladies en analysant les modifications genetiques, proteiques et biochimiques des tissus et des fluides corporels. Les analyses moleculaires appliquees servent au diagnostic, a l'evaluation pronostique ainsi qu'a l'analyse de la reponse au traitement, dans le but de permettre une prise en charge du patient adaptee.


En tant que responsable du laboratoire de pathologie moleculaire et genomique et sous la supervision medicale, vous assurez la realisation et l'interpretation des analyses moleculaires. En encadrant et collaborant avec les biologistes et les techniciens et techniciennes realisant les analyses, Vous veillez a la fiabilite des resultats afin de maintenir le laboratoire a un haut niveau de qualite et repondre aux besoins cliniques et exigences d'accreditation.


Dans le cadre de votre mission vous contribuez activement a l'amelioration continue des prestations en anticipant et proposant des evolutions technologiques, analytiques et des ajustements de l'environnement du laboratoire. Ainsi, vous elaborez les dossiers medico-techniques et economiques pour l'acquisition de nouvelles plateformes diagnostiques et participez a un plan strategique de developpement et adaptation aux nouvelles technologies en collaboration avec les medecins du service de pathologie clinique.


Vous menez a bien des projets de service integrant a la fois des dimensions biologiques (mise en place de nouveaux tests, etudes de validation, integration de biomarqueurs) et organisationnelles (optimisation des flux de travail, planification des ressources, integration aux parcours cliniques). De plus, vous participez a moyen terme aux programmes de R&D du service et apportez votre expertise aux biologistes dans ce domaine.


En lien avec la gestion du laboratoire de pathologie moleculaire et genomique, vous vous assurez des relations avec les autorites (Swissmedic, OFSP, OFAS, SEN, etc.) concernant les aspects metier du laboratoire et participer selon les besoins du service, a tous les travaux de laboratoire confies.

Qualifications

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Vous disposez d'un Doctorat en biologie ou equivalent ainsi qu'une experience en management.


Un titre FAMH ou equivalent serait un atout.


Une experience de poste a responsabilite d'au moins 5 ans dans un laboratoire d'analyses moleculaires medicales incluant les aspects suivants est demandee ;


Connaissances techniques et experience pratique :


Vous avez la maitrise technique des methodes de diagnostic en pathologie moleculaire : PCR (qPCR, dPCR), NGS (targeted panel DNA et RNA-seq), FISH, SNP Array (Oncoscan), methylation (EPIC Array) et autres tests moleculaires.


Vous avez une experience des pipelines bioinformatiques pour l'identification, l'annotation et l'interpretation des variants.


Vous disposez d'une expertise dans la mise en oeuvre et les bonnes pratiques de gestion des donnees ainsi que dans la gestion et maintenance du parc des equipements, des commandes et des stocks.


Vous avez connaissance des normes d'accreditation des laboratoires (ISO 15189).


Vous maitrisez les reglementations relatives aux dispositifs medicaux et aux directives IVDR/IVDD.


Management :


Vous avez la capacite a gerer et encadrer une equipe de biologistes et techniciennes et techniciens en analyses biomedicales.


Vous avez une aptitude a relayer adequatement le flux d'informations entre les medecins du service et le personnel du laboratoire.


Vous avez la capacite a maintenir une collaboration etroite entre les differents laboratoires du service, et une capacite averee a superviser le flux des echantillons et a garantir l'integrite pre-analytique


Vous avez egalement la capacite a organiser les analyses moleculaires de routine selon les priorites cliniques, les contraintes techniques, economiques et les ressources du laboratoire.


Vous avez une experience de collaboration avec l'administration hospitaliere, les auditeurs externes et les autorites reglementaires pour le maintien de l'accreditation.


Vous elaborez des analyses de rentabilite pour l'adoption de nouveaux tests, acquisition d'equipements et allocation des ressources.


Vous savez gerer des budgets et suivre les indicateurs cles de performance : delais d'execution, cout par test, qualite.


Vous avez une aptitude a presenter des donnees moleculaires complexes et des plans strategiques diagnostiques aux cliniciens, dirigeants et partenaires.


Developpement & Recherche :


Vous disposez d'un parcours confirme en developpement et validation d'analyses cliniques, traduisant des protocoles de recherche en tests moleculaires robustes.

Informations complementaires

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Respect des procedures, rigueur et organisation dans le travail, une capacite d'integration et de supervision d'une equipe et de l'aisance avec l'outil informatique en general et en particulier dans l'utilisation de logiciels metier.


Vous etes une personne communicative avec un bon savoir-etre, une bonne connaissance du francais (niveau C1) ainsi qu'une maitrise a l'oral comme a l'ecrit de l'anglais.


Selon l'activite specifique du laboratoire, participe a d'autres taches comme de la recherche et du developpement et de la recherche de fonds.

Entree en fonction : 01.01.2026 Nombre de postes : 1 Taux d'activite : 70% a 100% Classe de fonction : a definir en fonction du cursus Contrat : CDI Delai de candidature : 30.06.2025 Demande de renseignements : Professeur D. Merkler, medecin adjoint agrege, doron.merkler@hug.ch

Votre dossier de candidature doit comporter une lettre demontrant votre motivation, votre curriculum vitae, les copies des diplomes et attestations requis pour le poste et les 2 derniers certificats de travail.


Cette annonce s'adresse indistinctement aux femmes et aux hommes.


Souhaitant s'engager dans la lutte contre le chomage, les HUG encouragent les candidatures qui proviennent de l'Office cantonal de l'emploi.


Seules les candidatures soumises via la plateforme de recrutement sont prises en compte. Les candidatures papier et mail ne seront pas traitees.