Manpower
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MANPOWER AG ? Ihre Karriere, unser Fokus!
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ManpowerGroup ist das weltweit fuhrende Unternehmen fur Personallosungen.
Mit unseren drei Marken ? Manpower, Experis und Talent Solutions ? unterstutzen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedurfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in uber 75 Landern tatig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte.
Wir suchen eine/n Scientist IMP In-Process Controls (m/w/d) ? Basel
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ROCGJP00038950
Jobtitel: Scientist IMP In-Process Controls (m/w/d) (LSW) ? Basel
Hintergrund
Der Fachbereich ist verantwortlich fur die prozessbegleitende Analytik wahrend der Herstellung chemisch synthetisierter Active Pharmaceutical Ingredients (APIs). Dazu zahlen unter anderem Reaktionskontrollen sowie die Analyse isolierter Zwischenprodukte. Samtliche Tatigkeiten erfolgen unter strikter Einhaltung von cGMP-Vorgaben, Sicherheitsrichtlinien und regulatorischen Anforderungen.
Zur Verstarkung des Manufacturing-Analytics-Teams suchen wir eine engagierte Personlichkeit, die Freude daran hat, analytische Prozesse aktiv mitzugestalten und einen wesentlichen Beitrag zur Qualitatssicherung in der Produktion zu leisten.
Wunschprofil
Die ideale Person ist eine praxisorientierte analytische Fachkraft mit einem Masterabschluss und mindestens drei Jahren Berufserfahrung im Umgang mit physikalisch-chemischen Analysemethoden, insbesondere Chromatographie, innerhalb eines cGMP-regulierten Umfelds.
Sie agiert als Bindeglied zwischen Entwicklung und Produktion, ubernimmt neue Methoden aus der Entwicklung und stellt deren robuste Umsetzung im produktionsbegleitenden Umfeld sicher. Ein hohes Bewusstsein fur Datenintegritat, saubere Dokumentation sowie ein souveraner Umgang mit Abweichungen zeichnen Sie aus. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich, da die Rolle eine enge Zusammenarbeit in einer Matrixorganisation sowie die fachliche Unterstutzung von Kolleginnen und Kollegen beinhaltet.
Allgemeine Informationen
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Startdatum: asap
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Spatestmoglicher Start: 01.03.2026
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Geplante Einsatzdauer: bis 30.09.2026
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Verlangerung: moglich
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Arbeitsort: Basel
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Pensum: 80?100 %
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Home Office: nicht moglich
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Reisetatigkeit: keine
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Teamgroesse: 8 Personen
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Arbeitszeitmodell: Standard
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GMP-Umfeld / Produktzugang: ja
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
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Fachliche Unterstutzung der Laborkollegen bei Planung, Durchfuhrung und Abschluss von In-Process- und Zwischenproduktanalysen
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Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Richtlinien, Sicherheitsvorgaben und regulatorischen Anforderungen
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Prufung und Bewertung analytischer Methoden und Spezifikationen aus der analytischen Entwicklung
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Ubernahme, Implementierung und Etablierung neuer Analysemethoden im produktionsbegleitenden Kontrollprozess
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Erstellung, Prufung und Pflege analytischer Dokumentation mit Fokus auf Qualitat, Datenintegritat und Termintreue
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Eigenstandige Bearbeitung, Dokumentation und Nachverfolgung von Abweichungen und Non-Conformances
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Aktive Mitwirkung bei Qualitatsbewertungen, Untersuchungen und Root-Cause-Analysen
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Beitrag zur kontinuierlichen Prozessverbesserung durch Unterstutzung bei der Einfuhrung effizienter und schlanker Arbeitsprozesse
Muss-Kriterien
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Master- oder Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant mit umfangreicher relevanter Berufserfahrung (kein PhD)
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Mindestens 3 Jahre nachweisbare praktische Erfahrung mit analytischen Methoden im chemisch-pharmazeutischen Umfeld
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Sehr gute Kenntnisse physikalisch-chemischer Analytik, insbesondere Chromatographie
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Fundiertes Verstandnis von GMP-Grundsatzen und regulatorischen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie
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Ausgepragtes Qualitatsbewusstsein sowie hohe Sensibilitat fur Datenintegritat und Dokumentationsstandards
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Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) sowie gute Englischkenntnisse
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Strukturierte, selbstandige Arbeitsweise mit der Fahigkeit, mehrere Aufgaben parallel zu priorisieren
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Teamorientierte, verantwortungsbewusste Personlichkeit mit hoher Lernbereitschaft
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Sicheres Arbeiten in einer agilen Matrixorganisation und aktive Mitwirkung an bereichsubergreifenden Zielen
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Unzufrieden, unterfordert oder neugierig auf etwas Neues?
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Ich stehe Ihnen mit meiner Expertise zur Seite und begleite Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess. Ich freue mich darauf, Sie kennenzulernen und Ihre Geschichte zu horen!
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Branche: Ingenieurwesen
Funktion: Qualitatsprufung
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