Job Description

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com
Job Function: Supply Chain Manufacturing
Job Sub Function: Manufacturing Pharmaceutical Process Operations
Job Category: Business Enablement/Support
All Job Posting Locations: Schaffhausen, Switzerland
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Uber Innovative Medizin
Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fordern. Visionare wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln.
Begleiten Sie uns auf unserem Weg, wahrend wir Therapien weiterentwickeln, Heilmitteln finden und den Ubergang von der Forschung ins echte Leben ermoglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstutzen.
Weitere Informationen finden Sie unter
Wir suchen das beste Talent fur die Position des/der Operator - Sterile Abfullung (m/w/d) in Schaffhausen.
In unserem Produktionsbereich stellen wir sterile, flussige Arzneimittelformen her, die in unterschiedlichen Darreichungsformen abgefullt werden.
Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Termingerechte Herstellung steriler Arzneimittel;
• Bedienung modernster Produktionslinien unter Einhaltung aller Qualitats-, Quantitats- und Sicherheitsanforderungen gemass aktuellen GMP-Richtlinien;
• Vorbereitung der Produktionsanlagen fur die pharmazeutische Sterilproduktion;
• Unterstutzung der Teams vor, wahrend und nach der aseptischen Abfullung von medizinischen Wirkstoffen;
• Unterstutzung bei Projekten zur kontinuierlichen Prozessverbesserung;
• Aktive Mitwirkung bei der Festlegung der praktischen Arbeitsablaufen an der Produktionslinie im Rahmen der Einfuhrung neuer Anlagen (Projekt MARS) und Produkte

Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen:

• Abgeschlossene technische Berufsausbildung im Produktionsbereich ODER als MTA, PTA, CTA, Chemikant oder Pharmakant;
• Affinitat zu technischen Anlagen und computergesteuerten Prozessen (MES) ist ein Plus;
• Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb (5 und 7 Tage);
• Bereitschaft Verantwortung zu ubernehmen und Ihr Wissen im Rahmen von Weiterbildungen zu vertiefen;
• Erfahrungen im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion qualifiziert Sie zusatzlich;
• Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt fur Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen;
• Erfahrung in der Herstellung von sterilen Produkten oder anderen Arzneimittelformen von Vorteil;
• Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift) sind zwingend erforderlich; Englisch-Grundkenntnisse sind von Vorteil;

Zudem sind Sie eine belastbare Personlichkeit, die gern in einem Team arbeitet und sich durch ihre exakte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise auszeichnet. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe mit Entwicklungsmoglichkeiten in einem dynamischen und hoch- technologisierten Produktionsumfeld mit attraktiven Anstellungsbedingungen. #RPOAMS