Job Description

Senior Specialist Quality Management System fur Standardmanagement (100%) m/w
Teleflex hat mit Wirkung zum 1. Juli 2025 das gesamte Geschaftsfeld ,,Vaskulare Interventionen" von BIOTRONIK ubernommen.
Als globaler Anbieter von Medizintechnik ist Teleflex bestrebt, die Gesundheit und Lebensqualitat der Menschen zu verbessern. Mit unserer Vision, der weltweit vertrauenswurdigste Partner im Gesundheitswesen zu werden, bieten wir ein vielfaltiges Portfolio mit Losungen in den Therapiebereichen Anasthesie, Notfallmedizin, interventionelle Kardiologie und Radiologie, Chirurgie, Gefasszugang und Urologie. Wir glauben, dass das Potenzial grossartiger Menschen, zielgerichtete Innovationen und erstklassige Produkte die zukunftige Ausrichtung des Gesundheitswesens pragen konnen. Teleflex ist die Heimat von Arrow, Barrigel, Deknatel, LMA, Pilling, QuikClot, Rusch, UroLift und Weck - vertrauenswurdige Marken, die durch ein gemeinsames Ziel verbunden sind.
Bei Teleflex gestalten wir die Zukunft des Gesundheitswesens. Weitere Informationen finden Sie unter teleflex.com
Sie arbeiten gerne in einem internationalen Umfeld, treiben Veranderungen mit Begeisterung voran und sind offen fur Neues? Dann sind Sie bei uns genau richtig. In unserem globalen Team erwarten Sie spannende Herausforderungen, viel Raum fur eigene Ideen und ein hohes Mass an Flexibilitat. Wenn Sie Freude daran haben, Wandel aktiv mitzugestalten und umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.
Ihre Aufgaben

• Betreuung und Weiterentwicklung des Standardmanagementsystems
• Monitoren aller notwendigen Standards
• Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs bzgl. Erstellen von LAS fur Einreichungen
• Initiierung und Betreuung von GAP-Analysen im Hinblick auf neue oder geanderten Standards
• Organisieren der Kommiteearbeit
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbearbeitung externer Audits
• Eigenstandige Durchfuhrung interner Audits in der Rolle des Lead Auditor
• Beratung und Unterstutzung anderer Abteilungen in allen qualitatsrelevanten Fragestellungen

Ihr Profil

• Abgeschlossene hohere technische Ausbildung (z.B. FH, HF, Universitat)
• Mehrjahrige Berufserfahrung im Qualitatsmanagement in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie erforderlich
• Fundierte Kenntnisse in QMS-Standards und regulatorischen Anforderungen wie ISO 13485; MDR; MDSAP; FDA 21 Part 820
• Zertifizierung als Lead Auditor sowie praktische Erfahrung in der Auditdurchfuhrung
• Ausgepragte Kommunikationsstarke, Durchsetzungsvermogen und Teamfahigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bitte online uber unser Bewerbermanagementsystem! Wir freuen uns auf Sie.
Standort: Bulach/Zurich | Arbeitszeit: Vollzeit | Vertragsart: Unbefristet
Jetzt bewerben unter: www.biotronik.com/karriere
Kennziffer: 61469 | Ansprechpartner: Fruzsina Pongracz | E-Mail: fruzsina.pongracz@teleflex.com
Es werden nur Direktbewerbungen akzeptiert.

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