Job Description

Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst fur deine einzigartigen Qualitaten geschatzt. Unsere Kultur fordert personlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du fur das, was du bist, wertgeschatzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl personlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat - heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zahlt.


Die Position

Die Moglichkeit
Als QC Squad Coordinator in der Unit Compendials, pCCI and Particles ubernimmst Du eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Rolle, bei der Du einen direkten Einfluss auf die Sicherheit und Qualitat unserer Produkte hast. Es erwartet Dich ein kollegiales, interdisziplinares Team, das Wert auf offene Kommunikation und gegenseitige Unterstutzung legt.


In dieser Position gestaltest Du aktiv die Prozesse sowohl innerhalb unseres umfangreichen Analytiklabors also auch an diversen Schnittstellen am Standort Kaiseraugst mit:

Koordination & Teamwork: Planung der taglichen Aufgaben und Forderung einer agilen Zusammenarbeit innerhalb der Unit und der gesamten Organisation. Qualitatskontrolle: Review von analytischen Transfers, Validierungen und Analysen. Compliance & Troubleshooting: Moderation von Root-Cause-Analysen, Bearbeitung von Abweichungen sowie Umsetzung von CAPA-Massnahmen. Fachliche Leitung: Mitarbeit und Aufbau globaler Expertenteams fur analytische Methoden fur Compendials, pCCI und weitere. Audits & Oversight: Vertretung der QC bei Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung der cGMP-Richtlinien im Labor.

Wer Du bist
Du bist eine engagierte Personlichkeit mit einem hohen Mass an Selbstorganisation und analytischer Starke, die gerne Verantwortung ubernimmt, Soft Skills: Du verfugst uber ausgepragte Kommunikationsfahigkeit und insbesondere Resilienz und die Fahigkeit, in einem dynamischen Umfeld Prioritaten richtig zu setzen.


Weiter bringst Du folgende Qualifikationen und Erfahrung mit:

Ausbildung: Abgeschlossenes Studium (vorzugsweise Master) mit Fokus auf Analytik, Biotechnologie, Pharmatechnik oder Chemie. Berufserfahrung: Mindestens 2 Jahre fundierte GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik. Fachwissen: Expertenkenntnisse in der GMP-Analytik sowie idealerweise Erfahrung mit IT-Systemen wie SingleLIMS oder Veeva. Sprachen: Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse

Die Stelle ist zunachst auf 2 Jahre befristet und sieht eine Arbeitszeit von 100% (40 Wochenstunden) vor. Wir bieten eine umfassende Einarbeitung in diverse Techniken sowie Moglichkeiten zur kontinuierlichen fachlichen Weiterentwicklung.


Bereit fur den nachsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu horen. Bewerbe dich jetzt, um diese spannende Moglichkeit zu entdecken!



Wer wir sind
Eine gesundere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat - heute und fur zukunftige Generationen. Durch unser Engagement werden uber 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgefuhrt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Moglichkeiten zu erkunden, Kreativitat zu fordern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverandernde Gesundheitslosungen zu liefern.


Gemeinsam konnen wir eine gesundere Zukunft gestalten.

Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fordert.