Der Schwerpunkt Ihrer Aufgabe beinhaltet die Koordination des gesamten Studienablaufs klinischer Studien. Hierzu gehort der Kontakt zu Studienteilnehmern, deren Information zur Studie sowie Befragung und Untersuchung der Studienteilnehmer (in Erganzung zur Leistung des Studienarztes). Dabei sind Sie auch fur die Entnahme, den Transport, die Verarbeitung, Lagerung, Analyse und Dokumentation der Blutproben sowie bei Interesse fur studienspezifische Funktionstests am Patienten zustandig. Auch eine verlassliche Dokumentation der generierten Daten in der entsprechenden Datenbank gehoren zu Ihrem Aufgabengebiet. Erfahrungen mit Einreichungen von Studien bei der Ethikkommission und Swissmedic waren von Vorteil.
Ihr Profil
Ausbildung als dipl. Pflegefachperson HF/FH und/oder medizinische Kenntnisse vorhanden
Erfahrung im Ablauf von klinischen Studien
Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und klinischen Informationssystemen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt
Unser Angebot
Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe in einer fortschrittlichen Arbeitsumgebung, welche gepragt ist durch Selbstandigkeit, Flexibilitat, hoher Dienstleistungsbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein.
Weitere Auskunfte
Fur weitere Auskunfte steht Ihnen Kristina Forsch, Studienkoordinatorin, gerne zur Verfugung.
Tel. +41 43 253 11 80
Mail Kristina.Forsch@usz.ch
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Claudine Schweizer
Recruiting
Linkedin Profil
Fur diese Stelle konnen keine Dossiers von Personalvermittlern berucksichtigt werden. Danke fur Ihr Verstandnis.
Unsere Benefits
Kita vor Ort
Gesundheit
Flexibilitat
Familienfreundlichkeit
Weiterbildung & Entwicklung
Versicherungen
Mobilitat
Telefonie
Uber das USZ
Das Universitatsspital Zurich ist eines der grossten Spitaler in der Schweiz. Unsere uber 8'600 Mitarbeitenden und rund 700 Auszubildende setzen sich taglich fur das Wohl unserer Patient:innen ein.
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