Job Description

Swissmedic ist die schweizerische Uberwachungsbehorde fur Arzneimittel und Medizinprodukte. Sie gewahrleistet zum Schutz der Gesundheit von Patienten und Patientinnen sowie Anwenderinnen und Anwendern, dass nur qualitativ einwandfreie, sichere und wirksame Heilmittel in der Schweiz auf dem Markt sind.


Das regulatorische Umfeld im Bereich der Medizinprodukte befindet sich in stetiger Veranderung. Zur Sicherstellung der Kontinuitat in unserer

Abteilung Medical Devices Vigilance

suchen wir per 1. November oder nach Vereinbarung eine glaubwurdige und durchsetzungsstarke Personlichkeit als

Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in Medical Devices Vigilance (80-90%)

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Ihre neue Herausforderung

In dieser anspruchsvollen und wichtigen Funktion sind Sie verantwortlich fur die Analyse und Evaluation von Meldungen zu schwerwiegenden Vorkommnissen und Sicherheitskorrekturmassnahmen im Feld mit Medizinprodukten. Sie analysieren Risiken und Trends, erkennen Signale, evaluieren Herstellerunterlagen und uberwachen Massnahmen, welche zum Schutz von Patienten und Anwendern vom Hersteller getroffen werden. Wenn notig setzen Sie Massnahmen bei Wirtschaftsakteuren durch oder unterstutzen andere intern bei der Durchsetzung.



Fachlich, insbesondere regulatorisch, sind Sie eine kompetente Ansprechperson fur Firmen im In- und Ausland sowie fur Anwender und Behorden. Im Rahmen Ihrer Tatigkeiten pflegen Sie mit Ihrer angenehmen Art ein breites nationales und internationales Netzwerk. Innerhalb von Swissmedic unterstutzen Sie andere Abteilungen mit Ihrem Wissen. Gelegentlich erstellen und publizieren Sie Informationen fur Stakeholder und halten Referate.

Ihr Profil

Sie verfugen uber einen Hochschulabschluss (Universitat oder Fachhochschule) in medizinischer, naturwissenschaftlicher oder technischer Richtung. Zudem bringen Sie einige Jahre Berufserfahrung aus der Medizintechnik-Branche mit, im optimalen Fall aus dem Bereich der In-vitro-Diagnostika. Alternativ verfugen Sie uber Erfahrung in der Anwendung von Medizinprodukten im klinischen Umfeld oder im Labor. Fur die Tatigkeit sind gute Kenntnisse in klassischen Medizinprodukten, In-vitro-Diagnostika und/oder Medizinproduktesoftware von Vorteil. Erfahrung im regulatorischen Umfeld, im Risikomanagement und in der Uberwachung nach dem Inverkehrbringen ist ebenso von grossem Vorteil.



Als integre und kontaktfreudige Personlichkeit gelingt es Ihnen, sich in einem fachlich komplexen und interdisziplinaren Umfeld zurechtzufinden. Sie kommunizieren klar und adressatengerecht (d, f/i, e), sind entscheidungsfreudig und konnen sich in heiklen Situationen durchsetzen. Sie sind begeisterungsfahig und Sie sind eine gewissenhafte, eigenverantwortliche und speditive Arbeitsweise gewohnt. Wichtig sind fur uns als eingespieltes Team auch Ihre Teamfahigkeit, soziale Kompetenz und gute Arbeitsorganisation.

Wir bieten Ihnen

Eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tatigkeit an der Schnittstelle von Medizin, Technik und Gesundheitspolitik. Sie werden uber ein massgeschneidertes Einarbeitungsprogramm betreut und schrittweise an Ihr neues Betatigungsfeld herangefuhrt. Ein ausgesprochen flexibles Jahresarbeitszeitmodell, Homeoffice Moglichkeiten und moderne Buroraumlichkeiten in unmittelbarer Nahe vom Hauptbahnhof Bern sind Bestandteile attraktiver Anstellungsbedingungen.



Fuhlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihr vollstandiges Bewerbungsdossier. Fur telefonische Auskunfte stehen Ihnen gerne Herr Markus Walti, Abteilungsleiter MDV oder Herr Selim Turkes, Personalfachmann (Telefon +41 58 462 02 11) zur Verfugung.


bewerbung@swissmedic.ch


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Hallerstrasse 7

3012 Bern


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Kontakt

Markus Walti

Abteilungsleiter MDV



oder



Selim Turkes

Personalfachmann



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