Job Description

Sofern erforderlich, steht berechtigten Kandidaten und ihren Familien Unterstutzung beim Umzug zur Verfugung.


Werde Teil unseres Engineering-Teams als Anlageningenieur Drug Product 80-100% (m/w/d) in Visp und gestalte moderne Produktionsanlagen im Biotech? und GMP?Umfeld aktiv mit - von der Planung bis zur Optimierung. Sie sind verantwortlich fur die fachgerechte und wirtschaftliche Durchfuhrung der Instandhaltung, des Engineerings und von Umstellungen. Sie tragen massgebend zur laufenden Optimierung von Prozessen, Anlagen und internen Ablaufen bei. Sie sind mitverantwortlich fur die Sicherstellung des notigen technischen Wissensstands des Bedienpersonals der Anlagen.

Was wir Ihnen bieten:

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Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz Vergutungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen Neben einem wettbewerbsfahigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollstandige Liste unserer globalen Leistungen finden Sie auch unter:

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Ihre Aufgaben:

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Betriebsengineering & Anlagenverfugbarkeit*: Sicherstellen eines verfugarkeits- und kostenoptimierten Anlagenbetriebs sowie fachgerechter, wirtschaftlicher Instandhaltung inklusive Behordenkontakt.
Planung & Koordination der Instandhaltung:Vorbereitung, Steuerung und Abstimmung aller Instandhaltungsarbeiten mit Werkstatten sowie Identifikation von Optimierungspotenzialen in Prozessen, Anlagen und Ablaufen. Sicherheits?, Qualitats? und Compliance-Verantwortung (cGMP):
Gewahrleisten hoher Standards in Sicherheit, Hygiene, Umwelt und Qualitat sowie Einhaltung aller technischen und regulatorischen Vorgaben.
Dokumentation & Anderungswesen:
Laufende Pflege und Aktualisierung von R&I?Fliessbildern, Planen, technischen Daten, Stucklisten und SAP?Historien sowie Durchfuhrung eines GMP?gerechten Anderungswesens.
Projektarbeit & technische Expertise:
Mitarbeit in Investitions? und Optimierungsprojekten, inklusive verfahrenstechnischer Berechnungen, Risikoanalysen und Betriebsversuchen.
Ausbildung & Know-how-Transfer:
Schulung von Anlagen- und Werkstattpersonal sowie aktive Forderung des technischen Wissensaustauschs und der gelebten Unternehmenskultur.

Ihr Profil:

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Abgeschlossene technische Ausbildung (HF/FH) oder Hochschulstudium (ETH/Universitat) im Bereich Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder vergleichbar Mehrjahrige Berufserfahrung im Engineering, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld oder in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Produktion Fundierte Kenntnisse in MS Office; Erfahrung mit SAP, DMS, TrackWise und COMOS Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Selbstandige, strukturierte und losungsorientierte Arbeitsweise Ausgepragte Teamfahigkeitund die Fahigkeit, gemeinsam Ziele effektiv zu erreichen. Erfahrung oder Bereitschaft zur Arbeit nach GMP-, ISO- und pharmazeutischen Qualitatsstandards

Uber Lonza:

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Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grosste Starke. An uber 30 Standorten auf funf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams taglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integritat spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran mochten wir Sie teilhaben lassen.


Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schatzen wir Vielfalt und setzen uns fur ein integratives Umfeld fur alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrussen zu durfen.

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