Job Description

Exprimez votre talent avec nous !



Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des decouvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les notres aussi ! Dans le monde entier, nos collegues ont la passion de l'innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grace a nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons a coeur de prendre soin de notre large diversite de collaborateurs, clients, patients et de la planete. C'est pourquoi nous sommes toujours a la recherche d'esprits curieux qui souhaitent imaginer l'impossible avec nous.



Tous unis pour les patients : l'objectif de la branche Sante est de contribuer a creer, ameliorer et prolonger des vies. Nous developpons des medicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines therapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie et la fertilite. Nos equipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosite dans le but d'aider les patients a tous les stades de leur vie. Rejoindre notre equipe Sante signifie participer a une culture professionnelle diversifiee, ouverte et flexible offrant de belles opportunites pour le developpement personnel et l'evolution de carriere a travers la planete.

Date de debut:

Janvier 2026

Duree:

6 mois

Lieu:

Aubonne, Suisse

Ton Role :

Le stagiaire Biotech Compliance aide a assurer la conformite des productions au sein de l'equipe Compliance and Release au Manufacturing Operational Support, en respect avec les cGMPs. Il contribue a maintenir les exigences qualite en implementant des Actions Correctives ou Preventives (CAPAs), ou de Change Control afin d'ameliorer la conformite des productions biotechnologiques sur le site d'Aubonne.


Activites :

Participer a l'effort de resolution des deviations et maintien en conformite en implementant les actions CAPAs ou de Change Control dans les temps. Participer aux projets d'amelioration continue : amelioration d'instructions de travail, de dossiers de lots, de support de formation, analyses et implementation d'actions de mitigation du risque et autres activites en lien avec la qualite dans le departement Biotech Effectuer le maintien et la revue des procedures, dossiers de lot et/ou d'autres documents necessaires pour maintenir le statut GMP des activites executees dans son domaine d'activite

Ton profil:

Notions des normes GMP et reglementation en vigueur pour la production de principes actifs Notions des comportements en environnement pharmaceutique Connaissances des principes biotechnologiques de fabrication de proteines dans un contexte de production pharmaceutique Maitrise des logiciels de bureautique Formation en cours d' Ingenieur de biotechnologie / sciences de la vie / sante / diplome equivalent ou etudes en lien avec la Compliance ou l'Assurance Qualite

Ce que nous offrons :

nous sommes des esprits curieux, issus d'horizons varies et de perspectives et d'experiences de vie diverses. Nous croyons que cette diversite stimule l'excellence et l'innovation, renforcant ainsi notre capacite de leader dans les domaines de la science et de la technologie. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient acces a des opportunites de developpement et pour que chacun avance a son propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui impacte des millions de personnes et permet a chacun d'accompagner le progres humain !



Postulez des maintenant et devenez membre de notre equipe dont la vision est de stimuler les decouvertes pour elever l'humanite !