Job Description

Salary: Highly Competitive

• Job type:

Contract * Discipline:
Good Manufacturing Practice (GMP) * Location:
Switzerland
Neuchatel, Switzerland
Posting date: 28 Jul 2025
Reference: 66462
Proclinical est a la recherche d'un(e) analyste(trice) junior en controle de la qualite pour soutenir les activites de controle de la qualite dans un laboratoire pharmaceutique. Ce role consiste a effectuer des analyses et des echantillonnages pour une nouvelle installation de production tout en respectant des procedures strictes et des directives de securite conformes aux BPF. Vous jouerez un role cle dans la conformite, le maintien des normes de laboratoire et le soutien des initiatives d'amelioration continue.
Veuillez noter que pour etre considere pour ce poste, vous devez avoir le droit de travailler dans ce lieu ou detenir un passeport de l'UE.
Responsabilites:

• Effectuer des analyses de laboratoire et des approbations conformement aux BPF, aux pharmacopees et aux PON.
• Documenter les resultats avec precision dans les journaux de bord et les systemes tout en respectant les bonnes pratiques de fabrication et de documentation.
• Signalez rapidement les non-conformites ou les resultats invalides et lancez des evenements de qualite si necessaire.
• Assurer le respect des regles EHS (Environnement, Sante et Securite) et signaler tout ecart.
• Executer des protocoles pour la qualification des reactifs, la validation des methodes et l'etalonnage de l'equipement.
• Gerer l'organisation du laboratoire, y compris le respect des normes 5S.
• Former les collegues sur l'equipement et les pratiques GMP, en agissant comme formateur de secours au besoin.
• Depanner et resoudre les problemes techniques lies aux methodes ou aux equipements.
• Soutenir les initiatives d'amelioration continue et participer aux evaluations des risques.
• Collaborer avec les partenaires externes, les fournisseurs et les departements internes pour l'analyse et la maintenance des equipements.
• Presenter son expertise lors d'inspections ou d'audits et contribuer aux soumissions reglementaires.

Competences cles et exigences:

• Formation en microbiologie ou experience equivalente dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
• Connaissance des methodes de laboratoire, des normes cGMP et des principes d'integrite des donnees.
• Maitrise des logiciels de bureautique standard (p. ex., Microsoft Office).
• Maitrise du francais et de l'anglais technique (niveau B2 minimum).
• Solides competences organisationnelles, sens du travail d'equipe et capacites de communication efficaces.
• Engagement a defendre les valeurs de l'entreprise telles que l'honnetete, l'integrite, l'equite et la perseverance.

If you are having difficulty in applying or if you have any questions, please contact Molly Colclough at m.colclough@proclinical.com.
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